ZOLOFT concentré oral sol 20 mg/ml fl 60 ml
7680553910020
Pharmacode 2354162
CH-55391
N06AB06
01.06.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680553910020
- Pharmacode
- 2354162
- Produktnummer
- 5539101
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 60
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- sertralinum 20 mg ut sertralini hydrochloridum, glycerolum 1.011 g, ethanolum 96 per centum 150.68 mg, levomentholum, E 321 ad solutionem pro 1 ml corresp. ethanolum 18 % V/V.
Artikel (1)
Zoloft, Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
60
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
sertralinum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sertralini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
glycerolum
|
1,011 G | Wirkstoff | HBESI |
|
ethanolum 96 per centum
|
150,68 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
levomentholum
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
E 321
|
- | Wirkstoff | ANTOX |
|
ethanolum
|
18,0 PVV | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 38,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/04/2001
Zulassungsinhaberin
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55391
- Arzneimittelname
- Zoloft, Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
- Galenische Form
- KOLO
- ATC-Code
- N06AB06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 26/09/2000
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ZOLOFT concentré oral sol 20 mg/ml fl 60 ml
- Beschreibung (DE)
- ZOLOFT orales Konzentrat Lös 20 mg/ml Fl 60 ml
- Markteinführung
- 26/09/2000
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein