VERINTEX gouttes buvables fl 50 ml
7680554440212
Pharmacode 2299285
CH-55444
20.01.2.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680554440212
- Pharmacode
- 2299285
- Produktnummer
- 5544401
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 50
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- acidum nitricum (HAB) D8 125 mg, acidum silicicum (HAB) D12 115 mg, causticum hahnemanni (HAB) D4 140 mg, delphinium staphisagria e semine spag. Peka D6 (HAB 47b) 110 mg, ruta graveolens ex herba cum floribus spag. Peka D4 (HAB 47a) 145 mg, solanum dulcamara (HAB) D4 125 mg, stibium sulfuratum nigrum (HAB) D6 125 mg, thuja occidentalis (HAB) D12 115 mg, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g, corresp. 1.02 ml, corresp. 30 guttae, corresp. ethanolum 18 % V/V.
Artikel (1)
Verintex, Tropfen zum Einnehmen
Tropfen zum Einnehmen
50
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
acidum nitricum (HAB)
|
125,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum silicicum (HAB)
|
115,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
causticum hahnemanni (HAB)
|
140,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
delphinium staphisagria e semine (Staphysagria Ph.Eur.Hom.) spag. Peka
|
110,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ruta graveolens ex herba cum floribus (ruta graveolens HAB) spag. Peka
|
145,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
solanum dulcamara (HAB)
|
125,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
stibium sulfuratum nigrum (HAB)
|
125,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
thuja occidentalis (HAB)
|
115,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
ethanolum 96 per centum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
ebi-pharm ag
3038 Kirchlindach
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55444
- Arzneimittelname
- Verintex, Tropfen zum Einnehmen
- Galenische Form
- TROF
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 01/09/2000
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 20.01.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VERINTEX gouttes buvables fl 50 ml
- Beschreibung (DE)
- VERINTEX Tropfen zum Einnehmen Fl 50 ml
- Markteinführung
- 01/09/2000
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein