ARIXTRA sol inj 10 mg/0.8ml 10 ser pré 0.8 ml
7680559370361
Pharmacode 3207799
CH-55937
B01AX05
06.03.0.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680559370361
- Pharmacode
- 3207799
- Produktnummer
- 5593705
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 10
- Einheit
- Spritze(n)
- Zusammensetzung
- fondaparinuxum natricum 10 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum ad pH, natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml, natrium 3.90 mg.
Artikel (1)
Arixtra 10 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
10
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
fondaparinuxum natricum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,9 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 181,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/09/2006
Zulassungsinhaberin
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 55937
- Arzneimittelname
- Arixtra, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- B01AX05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 25/06/2002
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ARIXTRA sol inj 10 mg/0.8ml 10 ser pré 0.8 ml
- Beschreibung (DE)
- ARIXTRA Inj Lös 10 mg/0.8ml 10 Fertspr 0.8 ml
- Markteinführung
- 20/01/2006
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein