REMERON SolTab cpr orodisp 15 mg 30 pce
7680560750343
Pharmacode 2563397
CH-56075
N06AX11
01.06.0.
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680560750343
- Pharmacode
- 2563397
- Produktnummer
- 5607501
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- mirtazapinum 15.0 mg, hypromellosum, povidonum, sacchari sphaerae corresp. saccharum 22.77 - 33.34 mg et amyla, copolymerum methacrylatis butylati basicum, magnesii stearas, mannitolum 202.24 mg, crospovidonum, natrii hydrogenocarbonas corresp. natrium 2.46 mg, acidum citricum, cellulosum microcristallinum, aspartamum 4.65 mg, magnesii stearas, aromatica, pro compresso.
Artikel (1)
Remeron SolTab 15 mg, Schmelztabletten
Schmelztabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
mirtazapinum
|
15,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sacchari sphaerae
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
amyla
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
copolymerum methacrylatis butylati basicum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
202,24 MG | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydrogenocarbonas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,46 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aspartamum
|
4,65 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 25,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/03/2003
Zulassungsinhaberin
Organon GmbH
6006 Luzern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56075
- Arzneimittelname
- Remeron SolTab, Schmelztabletten
- Galenische Form
- SCHM
- ATC-Code
- N06AX11
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 18/09/2002
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- REMERON SolTab cpr orodisp 15 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- REMERON SolTab Schmelztabl 15 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 18/09/2002
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein