ARTIREM sol inj; 20 ml Flacon
7680561230042
Pharmacode 2998741
CH-56123
V08CA02
14.02.0.
Wirkstoffe:
1 / 3
google
Details
- GTIN
- 7680561230042
- Pharmacode
- 2998741
- Produktnummer
- 5612301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 x 20 ml
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- acidum gadotericum 1.397 mg corresp. gadolinium 2.5 µmol, megluminum, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.54 mg.
Artikel (1)
Artirem, Injektionslösung
Injektionslösung
1 x 20 ml
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
acidum gadotericum
|
1,397 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gadolinium
|
2,5 UMOL | Wirkstoff | WIIS |
|
megluminum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,54 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 63,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/08/2005
Zulassungsinhaberin
Guerbet AG
8050 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56123
- Arzneimittelname
- Artirem, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- V08CA02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 25/09/2002
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 14.02.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ARTIREM sol inj; 20 ml Flacon
- Beschreibung (DE)
- ARTIREM Inj Lös; 20 ml Durchstechflasche
- Markteinführung
- 25/09/2002
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein