HELIXOR M sol inj 0.1 mg amp 8 pce
7680562070043
Pharmacode 3765683
CH-56207
L01CX
20.02.
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Details
- GTIN
- 7680562070043
- Pharmacode
- 3765683
- Produktnummer
- 5620702
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 8
- Einheit
- Ampulle(n)
- Zusammensetzung
- visci albi mali herbae recentis extracum liquidum (Viscum album ssp. album L., herba, Wirtsbaum: Malus domestica (Suckow) Borkh.) 2.012 mg, DER: 1:20 Auszugsmittel aqua ad iniectabile et natrii chloridum (99.91:0.09), natrii chloridum, natrii hydroxidi solutio 1 mol/L, aqua ad iniectabile, pro vitro 1 ml corresp. natrium 3.56 mg.
Artikel (1)
Helixor M 0,1 mg, Injektionslösung (s.c.)
Injektionslösung
8
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
visci albi mali herbae recentis extracum liquidum
|
2,012 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidi solutio 1 mol/L
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,56 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 70,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/05/2008
Zulassungsinhaberin
Helixor Schweiz AG
8212 Neuhausen am Rheinfall
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56207
- Arzneimittelname
- Helixor M, Injektionslösung (s.c.)
- Galenische Form
- LSINJ
- ATC-Code
- L01CX
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 08/09/2006
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 20.02.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HELIXOR M sol inj 0.1 mg amp 8 pce
- Beschreibung (DE)
- HELIXOR M Inj Lös 0.1 mg Amp 8 Stk
- Markteinführung
- 08/09/2006
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein