RELESTAT gtt opht 0.05 % fl 5 ml
7680563100015
Pharmacode 2923849
CH-56310
S01GX
11.06.2.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680563100015
- Pharmacode
- 2923849
- Produktnummer
- 5631001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 5
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- epinastini hydrochloridum 0.5 mg, natrii dihydrogenophosphas dihydricus 7.8 mg, natrii chloridum, dinatrii edetas, benzalkonii chloridum 0.1 mg, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml.
Artikel (1)
Relestat, Augentropfen
Augentropfen
5
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
epinastini hydrochloridum
|
0,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
7,8 MG | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
benzalkonii chloridum
|
0,1 MG | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 17,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/02/2005
Zulassungsinhaberin
AbbVie AG
6330 Cham
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56310
- Arzneimittelname
- Relestat, Augentropfen
- Galenische Form
- AUGT
- ATC-Code
- S01GX
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 07/12/2004
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 11.06.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RELESTAT gtt opht 0.05 % fl 5 ml
- Beschreibung (DE)
- RELESTAT Gtt Opht 0.05 % Fl 5 ml
- Markteinführung
- 07/12/2004
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein