FEMINAC 35 drag 2 mg 21 pce
7680567220016
Pharmacode 2757049
CH-56722
G03HB01
07.09.0.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680567220016
- Pharmacode
- 2757049
- Produktnummer
- 5672201
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 21
- Einheit
- Dragée(s)
- Zusammensetzung
- ethinylestradiolum 0.035 mg, cyproteroni acetas 2 mg, lactosum monohydricum 41.19 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum K 30, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.29 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, lacca, cera alba, cera carnauba, saccharum 10.358 mg, E 104, E 132, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), pro compresso obducto.
Artikel (1)
Feminac 35, Dragées
Dragées
21
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
ethinylestradiolum
|
0,035 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cyproteroni acetas
|
2,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
41,19 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,29 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 400
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cera alba
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cera carnauba
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
10,358 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 104
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
Spirig HealthCare AG
4622 Egerkingen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56722
- Arzneimittelname
- Feminac 35, Dragées
- Galenische Form
- UEBT
- ATC-Code
- G03HB01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 27/05/2004
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.09.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FEMINAC 35 drag 2 mg 21 pce
- Beschreibung (DE)
- FEMINAC 35 Drag 2 mg 21 Stk
- Markteinführung
- 27/05/2004
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein