NEXIUM subst sèche 40 mg i.v. vial
7680567300015
Pharmacode 2906064
CH-56730
A02BC05
04.99.0.
Wirkstoffe:
Limitationen der Vergütung:
ENTRESTO4
Insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection réduite (HFrEF) S’administre associé, de manière appropriée, avec d’autres traitements …
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680567300015
- Pharmacode
- 2906064
- Produktnummer
- 5673001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Ampulle(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: esomeprazolum 40 mg ut esomeprazolum natricum, dinatrii edetas, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 3.2 mg.
Artikel (1)
Nexium i.v., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/ Infusionslösung
Pulver
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
esomeprazolum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
esomeprazolum natricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 14,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/07/2005
Zulassungsinhaberin
Grünenthal Pharma AG
None Glarus Süd
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56730
- Arzneimittelname
- Nexium i.v., Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung
- Galenische Form
- PULVII
- ATC-Code
- A02BC05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 29/11/2004
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 04.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- NEXIUM subst sèche 40 mg i.v. vial
- Beschreibung (DE)
- NEXIUM Trockensub 40 mg i.v. Vial
- Markteinführung
- 29/11/2004
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein