MIANSERIN Mepha Lactab 30 mg 30 pce
7680567320051
Pharmacode 2861545
CH-56732
N06AX03
01.06.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680567320051
- Pharmacode
- 2861545
- Produktnummer
- 5673201
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- mianserini hydrochloridum 30 mg, calcii hydrogenophosphas dihydricus, methylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, maydis amylum, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, macrogoli stearas, macrogolum 8000, E 171, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Mianserin-Mepha 30 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
mianserini hydrochloridum
|
30,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
calcii hydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogoli stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 8000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 27,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/10/2004
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56732
- Arzneimittelname
- Mianserin-Mepha, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N06AX03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 10/06/2004
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- MIANSERIN Mepha Lactab 30 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- MIANSERIN Mepha Lactab 30 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 10/06/2004
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein