TREUPEL Dolo forte Ibuprof cpr pell 400 mg 10 pce

7680567730423 Pharmacode 2703645 CH-56773 M01AE01 07.10.1.

Wirkstoffe:

TREUPEL Dolo forte Ibuprof cpr pell 400 mg 10 pce
TREUPEL Dolo forte Ibuprof cpr pell 400 mg 10 pce
TREUPEL Dolo forte Ibuprof cpr pell 400 mg 10 pce
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Details

GTIN
7680567730423
Pharmacode
2703645
Produktnummer
5677302
CPT
-
Verpackungsgruppe
10
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
ibuprofenum 400 mg, maydis amylum, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 1.11 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, hypromellosum, macrogolum 4000, cellulosum microcristallinum, dimeticonum cum E 200, pro compresso obducto.

Artikel (1)

Treupel Dolo forte Ibuprofen 400, Filmtabletten
Filmtabletten
10
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Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
25/03/2026
Patienteninformation
Français
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Italien
25/03/2026
Fachinformation
Allemand
25/03/2026
Fachinformation
Français
25/03/2026
Fachinformation
Italien
25/03/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
ibuprofenum
400,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
maydis amylum
- Wirkstoff HNIDK
carboxymethylamylum natricum A
- Wirkstoff HNIDK
natrium
1,11 MG Wirkstoff HBESI
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 4000
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
dimeticonum
- Wirkstoff HNIDK
E 200
- Wirkstoff Konservierungsstoff (Conservateur)

Zulassungsinhaberin

Spirig HealthCare AG

4622 Egerkingen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
56773
Arzneimittelname
Treupel Dolo forte Ibuprofen 400, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
M01AE01
Zulassungsstatus
Z
Zulassungskategorie
Kategorie C
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
08/10/2003
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.10.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Analgetikum

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
TREUPEL Dolo forte Ibuprof cpr pell 400 mg 10 pce
Beschreibung (DE)
TREUPEL Dolo forte Ibuprof Filmtabl 400 mg 10 Stk
Markteinführung
08/10/2003
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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