VFEND pdr 40 mg/ml pour susp fl 70 ml

7680568190028 Pharmacode 2916074 CH-56819 J02AC03 08.06.0.

Wirkstoffe:

VFEND pdr 40 mg/ml pour susp fl 70 ml
VFEND pdr 40 mg/ml pour susp fl 70 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680568190028
Pharmacode
2916074
Produktnummer
5681901
CPT
-
Verpackungsgruppe
70
Einheit
ml
Zusammensetzung
voriconazolum 40 mg, saccharum 542.4 mg, silica colloidalis anhydrica, titanii dioxidum, xanthani gummi, natrii citras dihydricus, acidum citricum, aromatica, E 211 2.4 mg, ad pulverem corresp., suspensio reconstituta 1 ml corresp. natrium 1.08 mg.

Artikel (1)

Vfend 40 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
70
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
voriconazolum
40,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
542,4 MG Wirkstoff HBESI
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
titanii dioxidum
- Wirkstoff HNIDK
xanthani gummi
- Wirkstoff HNIDK
natrii citras dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
acidum citricum
- Wirkstoff HNIDK
aromatica
- Wirkstoff AROMA
E 211
2,4 MG Wirkstoff HBESI
natrium
1,08 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 691,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 01/12/2006

Zulassungsinhaberin

Pfizer AG

8052 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
56819
Arzneimittelname
Vfend 40 mg/ml, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Galenische Form
PULS
ATC-Code
J02AC03
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
25/11/2004
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
08.06.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Pilzinfektionen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
VFEND pdr 40 mg/ml pour susp fl 70 ml
Beschreibung (DE)
VFEND Plv 40 mg/ml für Susp Fl 70 ml
Markteinführung
25/11/2004
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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