ISCADOR Qu c. Arg sol inj 0.1 mg amp 7 pce

7680568330219 Pharmacode 7552814 CH-56833 L01CX 20.02.
ISCADOR Qu c. Arg sol inj 0.1 mg amp 7 pce
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Details

GTIN
7680568330219
Pharmacode
7552814
Produktnummer
5683324
CPT
-
Verpackungsgruppe
7
Einheit
Ampulle(n)
Zusammensetzung
visci albi querci herbae recentis extracum liquidum fermentatum (Viscum album L. subsp. album, herba, Wirtsbäume: Quercus robur L., Quercus petraea (Matt.) Liebl.) 0.5 mg, DER: 1:5, Auszugsmittel aqua purificata, cum argentum carbonicum D4 (Ph. Eur. Hom. 4.1.1) 0.0002 Teile, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, pro vitro 1 ml corresp. natrium 3.5 mg.

Artikel (1)

Iscador Qu c. Arg. 0,1 mg, Injektionslösung (s.c.)
Injektionslösung
7
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
visci albi querci herbae recentis extracum liquidum fermentatum
0,5 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK
argentum carbonicum
- Wirkstoff WIGAL
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
3,5 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 57,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 01/11/2001

Zulassungsinhaberin

Iscador AG

4144 Arlesheim

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
56833
Arzneimittelname
Iscador Qu, Injektionslösung (s.c.)
Galenische Form
LSINJ
ATC-Code
L01CX
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
14/10/1953
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
20.02.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis als Zusatzbehandlung zur Verbesserung der Lebensqualität und eventuell des Krankheitsverlaufes bei malignen Tumoren, auch mit begleitenden Störungen der blutbildenden Organe, bei benignen Tumoren und nach Operationen von malignen Tumoren

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ISCADOR Qu c. Arg sol inj 0.1 mg amp 7 pce
Beschreibung (DE)
ISCADOR Qu c. Arg Inj Lös 0.1 mg Amp 7 Stk
Markteinführung
14/10/1953
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

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