CEFUROXIM Mepha cpr pell 500 mg 14 pce
7680569580057
Pharmacode 2910410
CH-56958
J01DC02
08.01.3.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680569580057
- Pharmacode
- 2910410
- Produktnummer
- 5695802
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 14
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- cefuroximum 500 mg ut cefuroximum axetili, carmellosum natricum conexum, crospovidonum, natrii laurilsulfas, ricini oleum hydrogenatum, methylcellulosum, silica colloidalis hydrica, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, macrogoli 8 stearas typus I, talcum, E 171 pro compresso obducto corresp. natrium max. 29 mg.
Artikel (1)
Cefuroxim-Mepha 500, Filmtabletten
Filmtabletten
14
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
cefuroximum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cefuroximum axetili
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ricini oleum hydrogenatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogoli 8 stearas typus I
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 32,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/01/2005
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56958
- Arzneimittelname
- Cefuroxim-Mepha, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- J01DC02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 03/11/2004
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.01.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CEFUROXIM Mepha cpr pell 500 mg 14 pce
- Beschreibung (DE)
- CEFUROXIM Mepha Filmtabl 500 mg 14 Stk
- Markteinführung
- 03/11/2004
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein