CYMBALTA caps 30 mg 28 pce
7680569830060
Pharmacode 3082866
CH-56983
N06AX21
01.06.0.
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Details
- GTIN
- 7680569830060
- Pharmacode
- 3082866
- Produktnummer
- 5698301
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 28
- Einheit
- Kapsel(n)
- Zusammensetzung
- duloxetinum 30 mg ut duloxetini hydrochloridum, saccharum, hypromellosi acetas succinas, hypromellosum, sacchari sphaerae, talcum, triethylis citras, E 171, matériel de la capsule: E 132, E 171, gelatina, natrii laurilsulfas, encre: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, E 172 (nigrum), E 172 (flavum), pro capsula corresp. saccharum 56 mg, natrium 0.0055 mg.
Artikel (1)
Cymbalta 30 mg, gélules gastrorésistantes
Kapseln
28
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
duloxetinum
|
30,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
duloxetini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosi acetas succinas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sacchari sphaerae
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 132
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
saccharum
|
56,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
0,0055 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Eli Lilly (Suisse) SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56983
- Arzneimittelname
- Cymbalta, gélules gastrorésistantes
- Galenische Form
- KAHAM
- ATC-Code
- N06AX21
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 24/11/2005
- Ablaufdatum der Zulassung
- 01/06/2026
- IT-Nummer
- 01.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CYMBALTA caps 30 mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- CYMBALTA Kaps 30 mg 28 Stk
- Markteinführung
- 24/11/2005
- Marktrückzug
- 30/11/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein