AesculaMed forte veines, cpr pell 50 pce

7680573640020 Pharmacode 1038172 CH-57364 C05CX03 02.08.1.
AesculaMed forte veines, cpr pell 50 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680573640020
Pharmacode
1038172
Produktnummer
5736401
CPT
-
Verpackungsgruppe
50
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
hippocastani seminis recentis extractum ethanolicum siccum (Aesculus hippocastanum L., semen) 157.5-225 mg corresp. aescinum 50 mg, DER: 4-6:1, Auszugsmittel Ethanolum 67.7 % V/V, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, polysaccharida et proteina ex soja, copovidonum, Überzug: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, talcum, triethylis citras, pro compresso obducto.

Artikel (1)

Aesculamed forte Venen, Filmtabletten
Filmtabletten
50
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
23/02/2023
Patienteninformation
Français
23/02/2023
Patienteninformation
Italien
23/02/2023

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
hippocastani seminis recentis extractum ethanolicum siccum
- Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
aescinum
50,0 MG Wirkstoff WIIS
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
maydis amylum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
polysaccharida et proteina ex soja
- Wirkstoff HNIDK
copovidonum
- Wirkstoff HNIDK
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum
- Wirkstoff HNIDK
acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
triethylis citras
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 25,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 01/09/2005

Zulassungsinhaberin

A.Vogel AG

9325 Roggwil TG

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
57364
Arzneimittelname
Aesculamed forte Venen, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
C05CX03
Zulassungsstatus
Z
Zulassungskategorie
Kategorie C
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
13/04/2005
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
02.08.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Bei Venenbeschwerden

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
AesculaMed forte veines, cpr pell 50 pce
Beschreibung (DE)
AesculaMed forte Venen, Filmtabl 50 Stk
Markteinführung
13/04/2005
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

AesculaMed forte veines, cpr pell 20 pce
20 TABL
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