ZONEGRAN caps 50 mg 56 pce
7680576290123
Pharmacode 3341552
CH-57629
N03AX15
01.07.1.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680576290123
- Pharmacode
- 3341552
- Produktnummer
- 5762902
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 56
- Einheit
- Kapsel(n)
- Zusammensetzung
- zonisamidum 50 mg, cellulosum microcristallinum, oleum vegetabile hydrogenatum, natrii laurilsulfas, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (nigrum), Drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, E 172 (nigrum), pro capsula corresp. natrium 0.03 mg.
Artikel (1)
Zonegran 50 mg, Kapseln
Kapseln
56
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
zonisamidum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
oleum vegetabile hydrogenatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
0,03 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 75,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/03/2007
Zulassungsinhaberin
Curatis AG
4410 Liestal
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57629
- Arzneimittelname
- Zonegran, Kapseln
- Galenische Form
- KAHA
- ATC-Code
- N03AX15
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 19/10/2006
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ZONEGRAN caps 50 mg 56 pce
- Beschreibung (DE)
- ZONEGRAN Kaps 50 mg 56 Stk
- Markteinführung
- 19/10/2006
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein