REVLIMID caps 2.5 mg 21 pce

7680577120061 Pharmacode 6662541 CH-57712 L04AX04 07.16.4.

Wirkstoffe:

REVLIMID caps 2.5 mg 21 pce
REVLIMID caps 2.5 mg 21 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680577120061
Pharmacode
6662541
Produktnummer
5771208
CPT
-
Verpackungsgruppe
21
Einheit
Kapsel(n)
Zusammensetzung
lenalidomidum 2.5 mg, lactosum 73.5 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.2 mg, magnesii stearas, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (flavum), E 132, Drucktinte: lacca, propylenglycolum, E 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula.

Artikel (1)

REVLIMID 2.5 mg, Hartkapseln
Kapseln
21
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
28/03/2023
Fachinformation
Français
28/03/2023
Fachinformation
Italien
28/03/2023
Patienteninformation
Allemand
13/09/2022
Patienteninformation
Français
13/09/2022
Patienteninformation
Italien
13/09/2022

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
lenalidomidum
2,5 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lactosum
73,5 MG Wirkstoff HBESI
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,2 MG Wirkstoff HBESI
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
gelatina
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 132
- Wirkstoff FIMDK
lacca
- Wirkstoff HNIDK
propylenglycolum
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
E 172 (nigrum)
- Wirkstoff FTODK
kalii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 2416,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/06/2017

Zulassungsinhaberin

Bristol-Myers Squibb SA

6312 Steinhausen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
57712
Arzneimittelname
REVLIMID, Hartkapseln
Galenische Form
KAHA
ATC-Code
L04AX04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
29/08/2007
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.16.4.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Onkologikum

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
REVLIMID caps 2.5 mg 21 pce
Beschreibung (DE)
REVLIMID Kaps 2.5 mg 21 Stk
Markteinführung
28/06/2016
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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