ORENCIA subst sèche 250 mg avec seringue flac

7680577690014 Pharmacode 3592260 CH-57769 L04AA24 07.15.0.

Wirkstoffe:

ORENCIA subst sèche 250 mg avec seringue flac
ORENCIA subst sèche 250 mg avec seringue flac
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680577690014
Pharmacode
3592260
Produktnummer
5776901
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Durchstechflasche(n)
Zusammensetzung
Praeparatio cryodesiccata: abataceptum 250 mg, maltosum monohydricum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloricum q.s. ad pH, natrii hydroxidum q.s. ad pH pro vitro corresp. natrium 8.613 mg.

Artikel (1)

Orencia 250 mg, Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungkonzentrats
Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungkonzentrats
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
24/10/2024
Fachinformation
Français
24/10/2024
Fachinformation
Italien
24/10/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
abataceptum
250,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
maltosum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Wirkstoff HNIDK
natrii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
8,613 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 390,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 15/09/2007

Zulassungsinhaberin

Bristol-Myers Squibb SA

6312 Steinhausen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
57769
Arzneimittelname
Orencia, Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats
Galenische Form
PULPI
ATC-Code
L04AA24
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
03/08/2007
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Rheumatoide Arthritis, Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ORENCIA subst sèche 250 mg avec seringue flac
Beschreibung (DE)
ORENCIA Trockensub 250 mg mit Spritze Durchstf
Markteinführung
03/08/2007
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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