NOXAFIL susp 105 ml

7680578430015 Pharmacode 3458314 CH-57843 J02AC04 08.06.0.

Wirkstoffe:

NOXAFIL susp 105 ml
NOXAFIL susp 105 ml
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680578430015
Pharmacode
3458314
Produktnummer
5784301
CPT
-
Verpackungsgruppe
105
Einheit
ml
Zusammensetzung
posaconazolum 40 mg, polysorbatum 80, simeticonum, E 211 2 mg, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, glycerolum, xanthani gummi, glucosum liquidum 350 mg, E 171, aromatica (Kirsche) cum alcohol benzylicus 0.25 mg et propylenglycolum 4.95 mg, aqua purificata, ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 0.46 mg.

Artikel (1)

Noxafil, Suspension zum Einnehmen
suspension
105
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
12/09/2026
Patienteninformation
Français
12/09/2026
Patienteninformation
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12/09/2026
Fachinformation
Allemand
12/09/2026
Fachinformation
Français
12/09/2026
Fachinformation
Italien
12/09/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
posaconazolum
40,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
simeticonum
- Wirkstoff HNIDK
E 211
2,0 MG Wirkstoff HBESI
natrii citras dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
acidum citricum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
glycerolum
- Wirkstoff HNIDK
xanthani gummi
- Wirkstoff HNIDK
glucosum liquidum
350,0 MG Wirkstoff HBESI
E 171
- Wirkstoff FNIDK
aromatica
- Wirkstoff AROMA
alcohol benzylicus
0,25 MG Wirkstoff HBESI
propylenglycolum
4,95 MG Wirkstoff HBESI
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,46 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 627,15
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/07/2007

Zulassungsinhaberin

MSD Merck Sharp & Dohme AG

6005 Luzern

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
57843
Arzneimittelname
Noxafil, Suspension zum Einnehmen
Galenische Form
SUOR
ATC-Code
J02AC04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
02/03/2007
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
08.06.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Pilzinfektionen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
NOXAFIL susp 105 ml
Beschreibung (DE)
NOXAFIL Susp 105 ml
Markteinführung
02/03/2007
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Verfügbare Generika

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