HUMIRA 40 mg/0.4 ml sol inj 1 pce

7680578620027 Pharmacode 7068136 CH-57862 L04AB04 07.15.0.

Wirkstoffe:

HUMIRA 40 mg/0.4 ml sol inj 1 pce
HUMIRA 40 mg/0.4 ml sol inj 1 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680578620027
Pharmacode
7068136
Produktnummer
5786203
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Injektor(en), vorgefüllt/Pen
Zusammensetzung
Lösung: adalimumabum 40 mg, mannitolum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.4 ml. Tela cum: alcohol isopropylicus et aqua purificata.

Artikel (1)

Humira 40 mg/0.4 ml, Injektionslösung im Fertigpen
Injektionslösung im Fertigpen
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
alcohol isopropylicus
- Wirkstoff HNIDK
adalimumabum
40,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 454,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/05/2007

Zulassungsinhaberin

AbbVie AG

6330 Cham

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
57862
Arzneimittelname
Humira, Injektionslösung im Fertigpen
Galenische Form
INLFP
ATC-Code
L04AB04
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
20/03/2007
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Rheumatoide Arthritis, früh diagnostizierte rheumatoide Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew), Morbus Crohn, Plaque-Psoriasis, Colitis ulcerosa, Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis, Hidradenitis suppurativa, Uveitis

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
HUMIRA 40 mg/0.4 ml sol inj 1 pce
Beschreibung (DE)
HUMIRA 40 mg/0.4 ml Inj Lös 1 Stk
Markteinführung
23/12/2016
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

HUMIRA sol inj 80 mg/0.8ml stylo pré 0.8 ml
1 INJ
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