VECTIBIX conc perf 100 mg/5ml flac 5 ml
7680578720017
Pharmacode 4005388
CH-57872
L01FE02
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680578720017
- Pharmacode
- 4005388
- Produktnummer
- 5787201
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- panitumumabum 100 mg, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 17.25 mg.
Artikel (1)
Vectibix 100 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
panitumumabum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
17,25 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 426,90
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2010
Zulassungsinhaberin
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 57872
- Arzneimittelname
- Vectibix, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOPA
- ATC-Code
- L01FE02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 14/10/2008
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VECTIBIX conc perf 100 mg/5ml flac 5 ml
- Beschreibung (DE)
- VECTIBIX Inf Konz 100 mg/5ml Durchstf 5 ml
- Markteinführung
- 14/10/2008
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein