AZITHROMYCIN Mepha pdr 200 mg/5ml p susp (n) 30 ml
7680580810034
Pharmacode 1126793
CH-58081
J01FA10
08.01.6.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680580810034
- Pharmacode
- 1126793
- Produktnummer
- 5808101
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- ml
- Zusammensetzung
- azithromycinum 200 mg ut azithromycinum dihydricum, saccharum 3712 mg, xanthani gummi, hydroxypropylcellulosum, trinatrii phosphas anhydricus, silica colloidalis anhydrica, aromatica (Vanille, Banane, Kirschen) cum alcohol benzylicus, aspartamum 30 mg, excipiens ad pulverem corresp. suspensio reconstituta 5 ml corresp. natrium 7.74 mg, natrium 7.744 mg.
Artikel (1)
Azithromycin-Mepha 200, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
azithromycinum
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
azithromycinum dihydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
saccharum
|
3712,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
xanthani gummi
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trinatrii phosphas anhydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
aspartamum
|
30,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
7,744 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
7,74 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 26,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/11/2007
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58081
- Arzneimittelname
- Azithromycin-Mepha, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Galenische Form
- PULS
- ATC-Code
- J01FA10
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 25/07/2007
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.01.6.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- AZITHROMYCIN Mepha pdr 200 mg/5ml p susp (n) 30 ml
- Beschreibung (DE)
- AZITHROMYCIN Mepha Plv 200 mg/5ml f Susp (n) 30 ml
- Markteinführung
- 25/07/2007
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein