RISPERIDON Mepha Lactab 0.5 mg 20 pce
7680580920023
Pharmacode 4133991
CH-58092
N05AX08
01.05.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680580920023
- Pharmacode
- 4133991
- Produktnummer
- 5809202
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 20
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- risperidonum 0.5 mg, lactosum 61.7 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Artikel (1)
Risperidon-Mepha 0.5 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
risperidonum
|
0,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
|
61,7 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 14,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/09/2009
Zulassungsinhaberin
Mepha Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58092
- Arzneimittelname
- Risperidon-Mepha, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N05AX08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 16/01/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.05.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RISPERIDON Mepha Lactab 0.5 mg 20 pce
- Beschreibung (DE)
- RISPERIDON Mepha Lactab 0.5 mg 20 Stk
- Markteinführung
- 16/01/2009
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein