VENLAFAXIN ret Zentiva caps ret 75 mg 28 pce
7680585940101
Pharmacode 7800781
CH-58594
N06AX16
01.06.0.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680585940101
- Pharmacode
- 7800781
- Produktnummer
- 5859402
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 28
- Einheit
- Kapsel(n)
- Zusammensetzung
- venlafaxinum 75 mg ut venlafaxini hydrochloridum, sacchari sphaerae 65 mg, hydroxypropylcellulosum, povidonum K 30, ethylcellulosum, dibutylis sebacas, talcum, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro capsula.
Artikel (1)
Venlafaxin retard Zentiva 75 mg, Hartkapseln, retardiert
Kapseln
28
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
venlafaxinum
|
75,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
venlafaxini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
sacchari sphaerae
|
65,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ethylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dibutylis sebacas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 30,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/07/2009
Zulassungsinhaberin
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58594
- Arzneimittelname
- Venlafaxin retard Zentiva, Hartkapseln, retardiert
- Galenische Form
- KAPS
- ATC-Code
- N06AX16
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 04/06/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VENLAFAXIN ret Zentiva caps ret 75 mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- VENLAFAXIN ret Zentiva Ret Kaps 75 mg 28 Stk
- Markteinführung
- 04/06/2009
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein