RELISTOR sol inj 12 mg/0.6ml flac 7 pce
7680586520029
Pharmacode 5149103
CH-58652
A06AH01
04.99.0.
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680586520029
- Pharmacode
- 5149103
- Produktnummer
- 5865201
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 7
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- methylnaltrexonii bromidum 12 mg, natrii chloridum, natrii calcii edetas, glycini hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml corresp. natrium 4.14 mg.
Artikel (1)
Relistor, Injektionslösung
Injektionslösung
7
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
methylnaltrexonii bromidum
|
12,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii calcii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
4,14 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Curatis AG
4410 Liestal
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58652
- Arzneimittelname
- Relistor, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- A06AH01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 15/04/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 04.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RELISTOR sol inj 12 mg/0.6ml flac 7 pce
- Beschreibung (DE)
- RELISTOR Inj Lös 12 mg/0.6ml Durchstf 7 Stk
- Markteinführung
- 15/04/2009
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein