CEFUROXIME axapharm cpr pell 500 mg 14 pce
7680586940032
Pharmacode 4274869
CH-58694
J01DC02
08.01.3.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680586940032
- Pharmacode
- 4274869
- Produktnummer
- 5869402
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 14
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- cefuroximum 500 mg ut cefuroximum axetili, carmellosum natricum conexum, crospovidonum, natrii laurilsulfas, ricini oleum hydrogenatum, methylcellulosum, silicii dioxidum praecipitatum, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, macrogoli 8 stearas typus I, talcum, E 171 pro compresso obducto corresp. natrium 31.55 mg.
Artikel (1)
Cefuroxim axapharm 500 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
14
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
cefuroximum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cefuroximum axetili
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
ricini oleum hydrogenatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silicii dioxidum praecipitatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogoli 8 stearas typus I
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
natrium
|
31,55 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 32,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/08/2009
Zulassungsinhaberin
axapharm ag
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58694
- Arzneimittelname
- Cefuroxim axapharm, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- J01DC02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 18/05/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.01.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CEFUROXIME axapharm cpr pell 500 mg 14 pce
- Beschreibung (DE)
- CEFUROXIM axapharm Filmtabl 500 mg 14 Stk
- Markteinführung
- 18/05/2009
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein