RISPERIDON Zentiva cpr pell 3 mg 20 pce
7680587350175
Pharmacode 7774761
CH-58735
N05AX08
01.05.0.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680587350175
- Pharmacode
- 7774761
- Produktnummer
- 5873504
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 20
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- risperidonum 3 mg, lactosum monohydricum 114.9 mg, cellulosi pulvis, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, propylenglycolum, E 171, E 104, pro compresso obducto corresp. natrium 0.93 mg.
Artikel (1)
Risperidon Zentiva 3 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
risperidonum
|
3,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum
|
114,9 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosi pulvis
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 104
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
natrium
|
0,93 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 38,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/09/2009
Zulassungsinhaberin
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 58735
- Arzneimittelname
- Risperidon Zentiva, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N05AX08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 29/06/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.05.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RISPERIDON Zentiva cpr pell 3 mg 20 pce
- Beschreibung (DE)
- RISPERIDON Zentiva Filmtabl 3 mg 20 Stk
- Markteinführung
- 29/06/2009
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein