QLAIRA cpr pell 6 x 28 pce

7680588580038 Pharmacode 4357130 CH-58858 G03AB08 09.02.1.
QLAIRA cpr pell 6 x 28 pce
QLAIRA cpr pell 6 x 28 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680588580038
Pharmacode
4357130
Produktnummer
5885801
CPT
-
Verpackungsgruppe
6 x 28
Einheit
Dragée(s)
Zusammensetzung
I) dunkelgelbe Tablette: estradioli valeras 3.000 mg, lactosum monohydricum 48.360 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, povidonum K 25, magnesii stearas, hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto. II) mittelrote Tablette: estradioli valeras 2.000 mg, dienogestum 2.000 mg, lactosum monohydricum 47.360 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, povidonum K 25, magnesii stearas, hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto. III) hellgelbe Tablette: estradioli valeras 2.000 mg, dienogestum 3.000 mg, lactosum monohydricum 46.360 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, povidonum K 25, magnesii stearas, hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto. IV) dunkelrote Tablette: estradioli valeras 1.000 mg, lactosum monohydricum 50.360 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, povidonum K 25, magnesii stearas, hypromellosum, macrogolum 6000, talcum, E 171, E 172 (rubrum), pro compresso obducto. V) weisse Placebotablette: lactosum monohydricum 52.1455 mg, maydis amylum, povidonum K 25, magnesii stearas, hypromellosum, talcum, E 171, pro compresso obducto.

Artikel (1)

Qlaira, Filmtabletten
Filmtabletten
6 x 28
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
17/04/2025
Patienteninformation
Français
17/04/2025
Patienteninformation
Italien
17/04/2025
Fachinformation
Allemand
17/04/2025
Fachinformation
Français
17/04/2025
Fachinformation
Italien
17/04/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
estradioli valeras
1,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
estradioli valeras
2,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
estradioli valeras
2,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
estradioli valeras
3,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
52,1455 MG Wirkstoff HBESI
maydis amylum
- Wirkstoff HNIDK
dienogestum
3,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
50,36 MG Wirkstoff HBESI
lactosum monohydricum
48,36 MG Wirkstoff HBESI
dienogestum
2,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
maydis amylum
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
46,36 MG Wirkstoff HBESI
povidonum K 25
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
47,36 MG Wirkstoff HBESI
maydis amylum
- Wirkstoff HNIDK
amylum pregelificatum
- Wirkstoff HNIDK
maydis amylum
- Wirkstoff HNIDK
amylum pregelificatum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
maydis amylum
- Wirkstoff HNIDK
amylum pregelificatum
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
povidonum K 25
- Wirkstoff HNIDK
povidonum K 25
- Wirkstoff HNIDK
amylum pregelificatum
- Wirkstoff HNIDK
povidonum K 25
- Wirkstoff HNIDK
povidonum K 25
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 6000
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 6000
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 6000
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 6000
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK

Zulassungsinhaberin

Bayer (Schweiz) AG

8045 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
58858
Arzneimittelname
Qlaira, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
G03AB08
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
17/09/2009
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
09.02.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Orale Kontrazeption

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
QLAIRA cpr pell 6 x 28 pce
Beschreibung (DE)
QLAIRA Filmtabl 6 x 28 Stk
Markteinführung
17/09/2009
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

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