IXIARO susp inj ser pré 0.5 ml
7680591470012
Pharmacode 4600518
CH-59147
J07BA02
08.08.
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680591470012
- Pharmacode
- 4600518
- Produktnummer
- 5914701
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- enzephalitidis japanensis viri antigenum (Stamm: SA-14-2) 6.0 U., aluminium ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. kalium 21 µg, natrium 1.9 mg.
Artikel (1)
IXIARO, Injektionssuspension
Injektionssuspension
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
enzephalitidis japanensis viri antigenum
|
6,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
dinatrii phosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalium
|
21,0 UG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrium
|
1,9 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Future Health Pharma GmbH
8620 Wetzikon ZH
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 59147
- Arzneimittelname
- IXIARO, Injektionssuspension
- Galenische Form
- SUPA
- ATC-Code
- J07BA02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 06/05/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- IXIARO susp inj ser pré 0.5 ml
- Beschreibung (DE)
- IXIARO Inj Susp Fertspr 0.5 ml
- Markteinführung
- 06/05/2010
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IMU