IRINOTECAN Teva liquid 500 mg/25ml flac
7680592170089
Pharmacode 6985528
CH-59217
L01CE02
07.16.1.
Wirkstoffe:
1 / 3
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Details
- GTIN
- 7680592170089
- Pharmacode
- 6985528
- Produktnummer
- 5921703
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- irinotecani hydrochloridum trihydricum 500 mg, sorbitolum 1125 mg, acidum (S)-lacticum, natrii hydroxidum ad pH, acidum hydrochloridum ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 25 ml corresp. natrium 2.156 mg.
Artikel (1)
Irinotecan-Teva liquid 500 mg/25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Konzentrat
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
irinotecani hydrochloridum trihydricum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sorbitolum
|
1125,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum (S)-lacticum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
2,156 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 405,70
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/02/2015
Zulassungsinhaberin
Teva Pharma AG
4051 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 59217
- Arzneimittelname
- Irinotecan-Teva liquid, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- KOINF
- ATC-Code
- L01CE02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 06/05/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- IRINOTECAN Teva liquid 500 mg/25ml flac
- Beschreibung (DE)
- IRINOTECAN Teva liquid 500 mg/25ml Durchstf
- Markteinführung
- 21/05/2010
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein