VARITECT CP sol perf 500 UI/20ml flac 20ml
7680594510029
Pharmacode 4067165
CH-59451
J06BB03
08.09.
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Details
- GTIN
- 7680594510029
- Pharmacode
- 4067165
- Produktnummer
- 5945101
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 500
- Einheit
- I.E.
- Zusammensetzung
- immunoglobulinum humanum varicellae 25 U.I. corresp. proteina plasmatis humani 50 mg ex illo immunoglobulinum humanum normale (IgG1: ca. 62 %, IgG2: ca. 33 %, IgG3: ca. 3 %, IgG4: ca. 2 %) 96 %, immunoglobulinum humanum A max. 2 mg, glycinum, acidum hydrochloridum ad pH, natrii hydroxidum ad pH, aqua q.s. ad solutionem pro 1 ml, natrium 0.023 mg/ml.
Artikel (1)
Varitect CP, Lösung zur intravenösen Injektion
Lösung zur intravenösen Injektion
500
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
immunoglobulinum humanum varicellae
|
25,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteina plasmatis humani
|
50,0 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
immunoglobulinum humanum normale
|
96,0 P | Wirkstoff | WIZUS |
|
immunoglobulinum humanum A
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,023 MGML | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 576,45
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/02/2009
Zulassungsinhaberin
Biotest (Schweiz) AG
5102 Rupperswil
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 59451
- Arzneimittelname
- Varitect CP, Lösung zur intravenösen Injektion
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- J06BB03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 13/01/2009
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.09.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VARITECT CP sol perf 500 UI/20ml flac 20ml
- Beschreibung (DE)
- VARITECT CP Inf Lös 500 IE/20ml Vial 20ml
- Markteinführung
- 13/01/2009
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IV