HAEMOCTIN poudre 500 UI c solv (5ml) flac
7680600940079
Pharmacode 7781239
CH-60094
B02BD02
06.01.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680600940079
- Pharmacode
- 7781239
- Produktnummer
- 6009402
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 + 1
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: factor VIII coagulationis humanus 500 U.I., natrii chloridum, natrii citras dihydricus, calcii chloridum dihydricum, pro vitro corresp. natrium 32.2 mg. Solvens: aqua ad iniectabile pro vitro, corresp. in solutione recenter reconstituta 100 U.I./ml.
Artikel (1)
Haemoctin 500 I.E., Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
factor VIII coagulationis humanus
|
500,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
calcii chloridum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
32,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 392,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/05/2011
Zulassungsinhaberin
Biotest (Schweiz) AG
5102 Rupperswil
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 60094
- Arzneimittelname
- Haemoctin, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULMJ
- ATC-Code
- B02BD02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 19/08/2010
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HAEMOCTIN poudre 500 UI c solv (5ml) flac
- Beschreibung (DE)
- HAEMOCTIN Pulver 500 IE c Solv (5ml) Durchstf
- Markteinführung
- 19/08/2010
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein