DUODART caps 0.5mg/0.4mg bte 30 pce

7680600950023 Pharmacode 4482993 CH-60095 G04CA52 05.99.0.
DUODART caps 0.5mg/0.4mg bte 30 pce
DUODART caps 0.5mg/0.4mg bte 30 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680600950023
Pharmacode
4482993
Produktnummer
6009501
CPT
-
Verpackungsgruppe
30
Einheit
Kapsel(n)
Zusammensetzung
dutasteridum 0.5 mg, tamsulosini hydrochloridum 0.4 mg corresp. tamsulosinum 0.367 mg, Dutasterid-Weichkapsel innerhalb der Hartkapsel: glyceroli mono/dicaprylocapras, E 321, gelatina, glycerolum, E 171, E 172, aqua purificata, triglycerida media, lecithinum ex soja, Tamsulosin-Pellets in Hartkapsel: cellulosum microcristallinum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum cum polysorbatum 80 et natrii laurilsulfas, talcum, triethylis citras, aqua purificata, Kapselhülle: carrageenanum, kalii chloridum, aqua purificata, hypromellosum, cera carnauba, maydis amylum, E 110 0.04-0.08 mg, E 171, E 172, Drucktinte: lacca, propylenglycolum, E 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula corresp. natrium 245 µg.

Artikel (1)

Duodart, Hartkapseln
Kapseln
30
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
24/12/2025
Patienteninformation
Français
24/12/2025
Patienteninformation
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24/12/2025
Fachinformation
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24/12/2025
Fachinformation
Français
24/12/2025
Fachinformation
Italien
24/12/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
dutasteridum
0,5 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
tamsulosini hydrochloridum
0,4 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
tamsulosinum
0,367 MG Wirkstoff WIZUS
glyceroli mono/dicaprylocapras
- Wirkstoff HNIDK
E 321
- Wirkstoff ANTOX
gelatina
- Wirkstoff HNIDK
glycerolum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172
- Wirkstoff FTODK
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK
triglycerida media
- Wirkstoff HNIDK
lecithinum ex soja
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
talcum
- Wirkstoff HNIDK
triethylis citras
- Wirkstoff HNIDK
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK
carrageenanum
- Wirkstoff HNIDK
kalii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
cera carnauba
- Wirkstoff HNIDK
maydis amylum
- Wirkstoff HNIDK
E 110
- Wirkstoff HBESI
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172
- Wirkstoff FTODK
lacca
- Wirkstoff HNIDK
propylenglycolum
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
E 172 (nigrum)
- Wirkstoff FTODK
kalii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
245,0 UG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 49,90
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 01/05/2010

Zulassungsinhaberin

GlaxoSmithKline AG

6340 Baar

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
60095
Arzneimittelname
Duodart, Hartkapseln
Galenische Form
KAHA
ATC-Code
G04CA52
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
17/03/2010
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
05.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Benigne Prostatahyperplasie

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
DUODART caps 0.5mg/0.4mg bte 30 pce
Beschreibung (DE)
DUODART Kaps 0.5mg/0.4mg Ds 30 Stk
Markteinführung
17/03/2010
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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7 KAP
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