REVOLADE cpr pell 50 mg 28 pce

7680601220040 Pharmacode 4576464 CH-60122 B02BX05 06.99.0.

Wirkstoffe:

REVOLADE cpr pell 50 mg 28 pce
REVOLADE cpr pell 50 mg 28 pce
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680601220040
Pharmacode
4576464
Produktnummer
6012202
CPT
-
Verpackungsgruppe
28
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
eltrombopagum 50 mg ut eltrombopagum olaminum, mannitolum, cellulosum microcristallinum, povidonum K 30, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 0.784-1.176 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 400, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.

Artikel (1)

Revolade 50 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
01/02/2024
Fachinformation
Français
01/02/2024
Fachinformation
Italien
01/02/2024
Patienteninformation
Allemand
04/02/2022
Patienteninformation
Français
04/02/2022
Patienteninformation
Italien
04/02/2022

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
eltrombopagum
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
eltrombopagum olaminum
- Wirkstoff WIZUS
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
povidonum K 30
- Wirkstoff HNIDK
carboxymethylamylum natricum A
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
macrogolum 400
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 1677,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/08/2010

Zulassungsinhaberin

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
60122
Arzneimittelname
Revolade, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
B02BX05
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
23/06/2010
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
06.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit (idiopathischen) immunthrombozytopenischen Purpura (ITP), die auf andere Therapieoptionen (z.B. Kortikosteroide, Immunglobuline oder Splenektomie) nicht genügend ansprachen, bei erhöhtem Blutungsrisiko infolge ausgeprägter Thrombozytopenie

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
REVOLADE cpr pell 50 mg 28 pce
Beschreibung (DE)
REVOLADE Filmtabl 50 mg 28 Stk
Markteinführung
23/06/2010
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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