SILDENAX cpr pell 100 mg 4 pce

7680601790116 Pharmacode 6197943 CH-60179 G04BE03 05.99.0.

Wirkstoffe:

SILDENAX cpr pell 100 mg 4 pce
SILDENAX cpr pell 100 mg 4 pce
SILDENAX cpr pell 100 mg 4 pce
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Details

GTIN
7680601790116
Pharmacode
6197943
Produktnummer
6017903
CPT
-
Verpackungsgruppe
4
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
sildenafilum 100 mg ut sildenafili citras 140.48 mg, lactosum monohydricum 249.52 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum K 29-32, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.82 mg, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, E 171, E 132, pro compresso obducto.

Artikel (1)

Sildenax 100 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
4
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
20/08/2026
Patienteninformation
Français
20/08/2026
Patienteninformation
Italien
20/08/2026
Fachinformation
Allemand
20/08/2026
Fachinformation
Français
20/08/2026
Fachinformation
Italien
20/08/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
sildenafilum
100,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
sildenafili citras
140,48 MG Wirkstoff WIZUS
lactosum monohydricum
249,52 MG Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
povidonum K 29-32
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
1,82 MG Wirkstoff HBESI
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 6000
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 132
- Wirkstoff FIMDK

Zulassungsinhaberin

Drossapharm AG

4051 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
60179
Arzneimittelname
Sildenax, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
G04BE03
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
21/01/2011
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
05.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Erektile Dysfunktion

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SILDENAX cpr pell 100 mg 4 pce
Beschreibung (DE)
SILDENAX Filmtabl 100 mg 4 Stk
Markteinführung
21/01/2011
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Verfügbare Generika

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