IBANDRONAT Mepha 150 mg comprimés mensuels 3 pce

7680613170043 Pharmacode 7562511 CH-61317 M05BA06 07.99.0.
IBANDRONAT Mepha 150 mg comprimés mensuels 3 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680613170043
Pharmacode
7562511
Produktnummer
6131701
CPT
-
Verpackungsgruppe
3
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
acidum ibandronicum 150 mg ut natrii ibandronas monohydricus, cellulosum microcristallinum, povidonum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, acidum stearicum, Überzug: E 171, hypromellosum, macrogolum 400, polysorbatum 80, pro compresso obducto corresp. natrium 10.8 mg.

Artikel (1)

Ibandronat-Mepha 150 mg Monatstabletten, Filmtabletten
Filmtabletten
3
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
06/08/2026
Fachinformation
Français
06/08/2026
Fachinformation
Italien
06/08/2026
Patienteninformation
Allemand
05/08/2026
Patienteninformation
Français
05/08/2026
Patienteninformation
Italien
05/08/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
acidum ibandronicum
150,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii ibandronas monohydricus
- Wirkstoff WIZUS
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
povidonum
- Wirkstoff HNIDK
crospovidonum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
acidum stearicum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 400
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
natrium
10,8 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 62,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/07/2012

Zulassungsinhaberin

Mepha Pharma AG

4051 Basel

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
61317
Arzneimittelname
Ibandronat-Mepha 150 mg Monatstabletten, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
M05BA06
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
24/02/2011
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Osteoporose

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
IBANDRONAT Mepha 150 mg comprimés mensuels 3 pce
Beschreibung (DE)
IBANDRONAT Mepha 150 mg Monatstabletten 3 Stk
Markteinführung
24/02/2011
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Originalpräparat

Bondronat 6 mg/6 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
CHF 210,75
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Andere Packungsgrössen

IBANDRONAT Mepha 150 mg comprimés mensuels
1 TABL
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