SEVIKAR HCT cpr pell 40/5/25 mg 28 pce
7680615190070
Pharmacode 4947498
CH-61519
C09DX03
02.07.2.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680615190070
- Pharmacode
- 4947498
- Produktnummer
- 6151904
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 28
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- olmesartanum medoxomilum 40 mg, amlodipinum 5 mg ut amlodipini besilas, hydrochlorothiazidum 25 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum silicificatum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.92 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, E 171, talcum, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Artikel (1)
Sevikar HCT 40 mg/5 mg/25 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
28
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
olmesartanum medoxomilum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipinum
|
5,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amlodipini besilas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
hydrochlorothiazidum
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,92 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 37,20
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/08/2011
Zulassungsinhaberin
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
8048 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 61519
- Arzneimittelname
- Sevikar HCT, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C09DX03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 30/05/2011
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.07.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SEVIKAR HCT cpr pell 40/5/25 mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- SEVIKAR HCT Filmtabl 40/5/25 mg 28 Stk
- Markteinführung
- 30/05/2011
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein