MOVIPREP Orange 1 appl A+B sach dbl 2 pce

7680616310019 Pharmacode 4931586 CH-61631 A06AD65 04.08.11
MOVIPREP Orange 1 appl A+B sach dbl 2 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680616310019
Pharmacode
4931586
Produktnummer
6163101
CPT
-
Verpackungsgruppe
2 + 2
Einheit
Sachet(s)
Zusammensetzung
A): macrogolum 3350 100 g, natrii sulfas anhydricus 7.5 g, natrii chloridum 2.691 g, kalii chloridum 1.015 g, aspartamum 175 mg et acesulfamum kalicum, aromatica (Orange), glucosum, ad pulverem, pro charta corresp. natrium 3.49 g, kalium 0.56 g. B): acidum ascorbicum 4.7 g, natrii ascorbas 5.9 g, ad pulverem pro charta corresp. natrium 0.69 g.

Artikel (1)

Moviprep Orange, Pulver
Pulver
2 + 2
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
12/08/2025
Patienteninformation
Français
12/08/2025
Patienteninformation
Italien
12/08/2025
Fachinformation
Allemand
12/08/2025
Fachinformation
Français
12/08/2025
Fachinformation
Italien
12/08/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
acidum ascorbicum
4,7 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
macrogolum 3350
100,0 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii ascorbas
5,9 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii sulfas anhydricus
7,5 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
natrii chloridum
2,691 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
kalii chloridum
1,015 G Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
aspartamum
175,0 MG Wirkstoff HBESI
natrium
0,69 G Wirkstoff HBESI
acesulfamum kalicum
- Wirkstoff HNIDK
aromatica
- Wirkstoff AROMA
glucosum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
3,49 G Wirkstoff HBESI
kalium
0,56 G Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 28,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 01/01/2012

Zulassungsinhaberin

Norgine AG

6005 Luzern

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
61631
Arzneimittelname
Moviprep Orange, Pulver
Galenische Form
PULO
ATC-Code
A06AD65
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
14/09/2011
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
04.08.11
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Zur vollständigen Darmreinigung vor diagnostischen Untersuchungen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
MOVIPREP Orange 1 appl A+B sach dbl 2 pce
Beschreibung (DE)
MOVIPREP Orange eine Anw A+B Dppl Btl 2 Stk
Markteinführung
14/09/2011
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Verfügbare Generika

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