RENVELA cpr pell 800 mg bte 180 pce
7680616480019
Pharmacode 5081204
CH-61648
V03AE02
07.99.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680616480019
- Pharmacode
- 5081204
- Produktnummer
- 6164801
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 180
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- sevelameri carbonas 800 mg, natrii chloridum corresp. natrium 1.26 mg, cellulosum microcristallinum, zinci stearas, pellicule: hypromellosum, monoglyceriderorum diacetylates, encre: hypromellosum, propylenglycolum, E 172 (nigrum), pro compresso obducto.
Artikel (1)
Renvela, comprimés pelliculés
Tabletten
180
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
sevelameri carbonas
|
800,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,26 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
zinci stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
monoglyceriderorum diacetylates
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
E 172 (nigrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 169,25
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2011
Zulassungsinhaberin
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 61648
- Arzneimittelname
- Renvela, comprimés pelliculés
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- V03AE02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 10/11/2011
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RENVELA cpr pell 800 mg bte 180 pce
- Beschreibung (DE)
- RENVELA Filmtabl 800 mg Ds 180 Stk
- Markteinführung
- 10/11/2011
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein