ELYFEM 20 drag 21 pce

7680616550019 Pharmacode 4769134 CH-61655 G03AA07 09.02.1.

Wirkstoffe:

ELYFEM 20 drag 21 pce
ELYFEM 20 drag 21 pce
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680616550019
Pharmacode
4769134
Produktnummer
6165501
CPT
-
Verpackungsgruppe
1 x 21
Einheit
Dragée(s)
Zusammensetzung
levonorgestrelum 0.1 mg, ethinylestradiolum 0.02 mg, lactosum monohydricum 35.19 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, povidonum K 25, magnesii stearas, Überzug: saccharum 19.374 mg, povidonum K 90, macrogolum 6000, calcii carbonas, talcum, glycerolum (85 per centum), peg montanate, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), pro compresso obducto.

Artikel (1)

Elyfem 20, Dragées
Dragées
1 x 21
Anzeigen

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
12/10/2023
Patienteninformation
Français
12/10/2023
Patienteninformation
Italien
12/10/2023
Fachinformation
Allemand
06/09/2023
Fachinformation
Français
06/09/2023
Fachinformation
Italien
06/09/2023

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
levonorgestrelum
0,1 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
ethinylestradiolum
0,02 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum
35,19 MG Wirkstoff HBESI
maydis amylum
- Wirkstoff HNIDK
amylum pregelificatum
- Wirkstoff HNIDK
povidonum K 25
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
19,374 MG Wirkstoff HBESI
povidonum K 90
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 6000
- Wirkstoff HNIDK
calcii carbonas
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
glycerolum (85 per centum)
- Wirkstoff HNIDK
peg montanate
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK

Zulassungsinhaberin

Berlis AG

8045 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
61655
Arzneimittelname
Elyfem 20, Dragées
Galenische Form
DRAG
ATC-Code
G03AA07
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
27/10/2010
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
09.02.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Hormonales Kontrazeptivum

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ELYFEM 20 drag 21 pce
Beschreibung (DE)
ELYFEM 20 Drag 21 Stk
Markteinführung
27/10/2010
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

ELYFEM 20 drag 3 x 21 pce
3 x 21 DRG
Anzeigen
ELYFEM 20 drag 6 x 21 pce
6 x 21 DRG
Anzeigen
Spendieren Sie uns einen Kaffee Daten entdecken