EFFENTORA cpr bucc 800 mcg 28 pce

7680616690104 Pharmacode 5052208 CH-61669 N02AB03 01.01.3.

Wirkstoffe:

EFFENTORA cpr bucc 800 mcg 28 pce
EFFENTORA cpr bucc 800 mcg 28 pce
EFFENTORA cpr bucc 800 mcg 28 pce
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Details

GTIN
7680616690104
Pharmacode
5052208
Produktnummer
6166905
CPT
-
Verpackungsgruppe
28
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
fentanylum 800 µg ut fentanyli citras 1257 µg, mannitolum, natrii hydrogenocarbonas, acidum citricum, natrii carbonas, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 20.4 mg.

Artikel (1)

Effentora 800 mcg, Buccaltabletten
Buccaltabletten
28
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
12/11/2025
Patienteninformation
Français
12/11/2025
Patienteninformation
Italien
12/11/2025
Fachinformation
Allemand
12/11/2025
Fachinformation
Français
12/11/2025
Fachinformation
Italien
12/11/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
fentanylum
800,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
fentanyli citras
1257,0 UG Wirkstoff WIZUS
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydrogenocarbonas
- Wirkstoff HNIDK
acidum citricum
- Wirkstoff HNIDK
natrii carbonas
- Wirkstoff HNIDK
carboxymethylamylum natricum A
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
natrium
20,4 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 218,65
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/12/2011

Zulassungsinhaberin

Curatis AG

4410 Liestal

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
61669
Arzneimittelname
Effentora, Buccaltabletten
Galenische Form
BUCT
ATC-Code
N02AB03
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A+
Erstzulassung
29/06/2011
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
01.01.3.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Durchbruchschmerzen bei chronischen Tumorschmerzen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
EFFENTORA cpr bucc 800 mcg 28 pce
Beschreibung (DE)
EFFENTORA Buccaltabl 800 mcg 28 Stk
Markteinführung
29/06/2011
Betäubungsmittel (BTM)
A

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