ATORVASTATINE axapharm cpr pell 20 mg 30 pce
7680620440030
Pharmacode 5292964
CH-62044
C10AA05
07.12.0.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680620440030
- Pharmacode
- 5292964
- Produktnummer
- 6204402
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 30
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- atorvastatinum 20 mg ut atorvastatinum calcicum 20.68 mg, aluminii magnesii silicas (attapulgit), lactosum monohydricum 83.3 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: lactosum monohydricum 1.8 mg, hypromellosum, macrogolum 4000, E 171, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Atorvastatin axapharm 20 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
30
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
atorvastatinum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
atorvastatinum calcicum
|
20,68 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
aluminii magnesii silicas (attapulgit)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
83,3 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
1,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 4000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 30,55
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2012
Zulassungsinhaberin
axapharm ag
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62044
- Arzneimittelname
- Atorvastatin axapharm, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C10AA05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 24/10/2011
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.12.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ATORVASTATINE axapharm cpr pell 20 mg 30 pce
- Beschreibung (DE)
- ATORVASTATIN axapharm Filmtabl 20 mg 30 Stk
- Markteinführung
- 24/10/2011
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein