XEOMIN subst sèche 50 U flac

7680620800018 Pharmacode 5603766 CH-62080 M03AX01 01.13.0.
XEOMIN subst sèche 50 U flac
XEOMIN subst sèche 50 U flac
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680620800018
Pharmacode
5603766
Produktnummer
6208001
CPT
-
Verpackungsgruppe
1
Einheit
Durchstechflasche(n)
Zusammensetzung
Praeparatio cryodesiccata: toxinum botulinicum A (150 kDa) 50 U.I., saccharum, albuminum humanum pro vitro.

Artikel (1)

Xeomin 50 LD50-Einheiten, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Pulver
1
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
28/04/2026
Fachinformation
Français
28/04/2026
Fachinformation
Italien
28/04/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
toxinum botulinicum A (150 kDa)
50,0 UI Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
albuminum humanum
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 123,70
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/08/2013

Zulassungsinhaberin

Merz Pharma (Schweiz) AG

4123 Allschwil

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
62080
Arzneimittelname
Xeomin, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Galenische Form
PULVL
ATC-Code
M03AX01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
12/04/2013
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
01.13.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Bei Erwachsenen zur symptomatischen Behandlung von Blepharospasmus, zervikaler Dystonie mit überwiegend rotatorischer Komponente (Torticollis spasmodicus), fokaler Spastik der oberen und unteren Extremitäten, chronischer, beeinträchtigender Sialorrhö. Bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 2 bis 17 Jahren zur symptomatischen Behandlung von chronischer, beeinträchtigender Sialorrhoe aufgrund neurologischer Erkrankungen / Entwicklungsstörungen.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
XEOMIN subst sèche 50 U flac
Beschreibung (DE)
XEOMIN Trockensub 50 E Durchstf
Markteinführung
12/04/2013
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

XEOMIN subst sèche 100 U flac
1 DUR
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XEOMIN 200 LD50 Einheiten subst seche 200 U.I. 1 p
1 DUR
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