METHREXX sol inj 17.5 mg/0.875ml ser pré 0.875 ml
7680620830114
Pharmacode 6390031
CH-62083
L04AX03
07.10.6.
Wirkstoffe:
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680620830114
- Pharmacode
- 6390031
- Produktnummer
- 6208312
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Spritze(n)
- Zusammensetzung
- methotrexatum 17.5 mg ut methotrexatum natricum, natrii chloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.875 ml corresp. natrium 3.613 mg. Tela cum: alcohol isopropylicus.
Artikel (1)
Methrexx 17.5 mg/0.875 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
Injektionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
methotrexatum
|
17,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol isopropylicus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methotrexatum natricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,613 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 37,80
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/08/2015
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62083
- Arzneimittelname
- Methrexx, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- L04AX03
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 01/06/2012
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.10.6.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- METHREXX sol inj 17.5 mg/0.875ml ser pré 0.875 ml
- Beschreibung (DE)
- METHREXX Inj Lös 17.5 mg/0.875ml Fertspr 0.875 ml
- Markteinführung
- 06/07/2015
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein