LEVETIRACETAM Sandoz cpr pell 500 mg 20 pce
7680620880027
Pharmacode 4975738
CH-62088
N03AX14
01.07.1.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680620880027
- Pharmacode
- 4975738
- Produktnummer
- 6208802
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 20
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- levetiracetamum 500 mg, povidonum K 25, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.16 mg, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 6000, E 171, E 172 (flavum), talcum, pro compresso obducto.
Artikel (1)
Levetiracetam Sandoz 500 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
20
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
levetiracetamum
|
500,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
povidonum K 25
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,16 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
crospovidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 6000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 27,05
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/01/2012
Zulassungsinhaberin
Sandoz Pharmaceuticals AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62088
- Arzneimittelname
- Levetiracetam Sandoz, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- N03AX14
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 14/10/2011
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- LEVETIRACETAM Sandoz cpr pell 500 mg 20 pce
- Beschreibung (DE)
- LEVETIRACETAM Sandoz Filmtabl 500 mg 20 Stk
- Markteinführung
- 14/10/2011
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein