VENLAFAXIN Viatris ER caps ret 150 mg 28 pce
7680621290139
Pharmacode 1029925
CH-62129
N06AX16
01.06.0.
Wirkstoffe:
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Details
- GTIN
- 7680621290139
- Pharmacode
- 1029925
- Produktnummer
- 6212903
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 28
- Einheit
- Kapsel(n)
- Zusammensetzung
- venlafaxinum 150 mg ut venlafaxini hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, ethylcellulosum, talcum, Kapselhülle: gelatina, E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 171, Drucktinte: lacca, propylenglycolum, natrii hydroxidum, povidonum, E 171, pro capsula.
Artikel (1)
Venlafaxin Viatris ER 150 mg, Hartkapsel, retardiert
Kapseln
28
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
venlafaxinum
|
150,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
venlafaxini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
ethylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
lacca
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 40,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/09/2011
Zulassungsinhaberin
Viatris Pharma GmbH
6312 Steinhausen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62129
- Arzneimittelname
- Venlafaxin Viatris ER, Hartkapsel, retardiert
- Galenische Form
- RETH
- ATC-Code
- N06AX16
- Zulassungsstatus
- Z
- Zulassungskategorie
- Kategorie C
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 13/04/2011
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 01.06.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VENLAFAXIN Viatris ER caps ret 150 mg 28 pce
- Beschreibung (DE)
- VENLAFAXIN Viatris ER Ret Kaps 150 mg 28 Stk
- Markteinführung
- 13/04/2011
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein