ADCETRIS subst sèche 50 mg flac 2 pce
7680621320034
Pharmacode 6059891
CH-62132
L01FX05
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680621320034
- Pharmacode
- 6059891
- Produktnummer
- 6213201
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 2
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- Praeparatio cryodesiccata: brentuximabum vedotinum 50 mg, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus, trehalosum dihydricum, polysorbatum 80, pro vitro, natrium 13.2 mg.
Artikel (1)
Adcetris 50 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
2
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
brentuximabum vedotinum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
13,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 6434,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/11/2014
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62132
- Arzneimittelname
- Adcetris, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- L01FX05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 04/03/2013
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ADCETRIS subst sèche 50 mg flac 2 pce
- Beschreibung (DE)
- ADCETRIS Trockensub 50 mg Durchstf 2 Stk
- Markteinführung
- 04/03/2013
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein