ORENCIA sol inj 125 mg/ml sering pré-remp 4 x 1 ml

7680621410025 Pharmacode 5259464 CH-62141 L04AA24 07.15.0.

Wirkstoffe:

ORENCIA sol inj 125 mg/ml sering pré-remp 4 x 1 ml
ORENCIA sol inj 125 mg/ml sering pré-remp 4 x 1 ml
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Details

GTIN
7680621410025
Pharmacode
5259464
Produktnummer
6214101
CPT
-
Verpackungsgruppe
4
Einheit
Fertigspritze(n)
Zusammensetzung
abataceptum 125 mg, saccharum, poloxamerum 188, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.32 mg.

Artikel (1)

Orencia, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung (Fertigspritze mit Nadelschutz)
Injektionslösung zur subkutanen Anwendung (Fertigspritze mit Nadelschutz)
4
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
24/10/2024
Patienteninformation
Français
24/10/2024
Patienteninformation
Italien
24/10/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
abataceptum
125,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
poloxamerum 188
- Wirkstoff HNIDK
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii phosphas
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,32 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 1044,75
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/05/2012

Zulassungsinhaberin

Bristol-Myers Squibb SA

6312 Steinhausen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
62141
Arzneimittelname
Orencia, Injektionslösung zur subkutanen Anwendung (Fertigspritze mit Nadelschutz)
Galenische Form
INLFS
ATC-Code
L04AA24
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
27/02/2012
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.15.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Rheumatoide Arthritis

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
ORENCIA sol inj 125 mg/ml sering pré-remp 4 x 1 ml
Beschreibung (DE)
ORENCIA Inj Lös 125 mg/ml Fertigspritze 4 x 1 ml
Markteinführung
27/02/2012
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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