IBANDRONAT Zentiva Osteo 3 mg/3ml ser pré 3 ml
7680624120020
Pharmacode 1001016
CH-62412
M05BA06
07.99.0.
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Details
- GTIN
- 7680624120020
- Pharmacode
- 1001016
- Produktnummer
- 6241201
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Spritze(n)
- Zusammensetzung
- acidum ibandronicum 3 mg ut natrii ibandronas monohydricus, acidum aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, natrii hydroxidum aut acidum aceticum glaciale ad pH, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 3 ml corresp. natrium 10.86 mg.
Artikel (1)
Ibandronat Zentiva Osteo, Injektionslösung
Injektionslösung
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
acidum ibandronicum
|
3,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii ibandronas monohydricus
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii acetas trihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
10,86 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 62412
- Arzneimittelname
- Ibandronat Zentiva Osteo, Injektionslösung
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- M05BA06
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 20/02/2013
- Ablaufdatum der Zulassung
- 02/04/2026
- IT-Nummer
- 07.99.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- IBANDRONAT Zentiva Osteo 3 mg/3ml ser pré 3 ml
- Beschreibung (DE)
- IBANDRONAT Zentiva Osteo 3 mg/3ml Fertspr 3 ml
- Markteinführung
- 20/02/2013
- Marktrückzug
- 07/04/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein